Da li želite da preuzmete Nedeljnik android aplikaciju?

DA | NE

Zdravlje

Onkologija

Nije moguće uvek izbeći rak. Nažalost, sve je jedna velika greška

Oko 66 podsto mutacija, kako zaključuje studija američkih naučnika objavljena u Science magazinu, rezultat su grešaka u kopiranju DNK, 29 odsto je izazvano faktorima okoline, a samo pet posto nasleđenim genetskim osobinama
Datum: 29/03/2019

Nije moguće uvek izbeći rak. Nažalost, sve je jedna velika greška

Foto: Profimedia

Dve trećine tumora nije moguće izbeći čak i ako se pridržavamo zdravim životom, pokazalo je istraživanje američkih naučnika objavljeno u magazinu Science.

Zaključak studije je da se dve trećine tumora razvije zbog nasumičnih grešaka u kopiranju genetskog koda tokom procesa deljenja ćelija. Ovo istraživanje suprotno je od uobičajenog gledišta da su mutacije tumora najčešće rezultat našeg genetskog nasleđa, stila života ili okoline u kojoj živimo. Reč je o nesrećnim greškama u repliciranju DNK koji se događaju nasumično, bez pravila, tvrdi se u studiji.

Glavni naučnik koji je radio na istraživanju, dr Kristijan Tomaseti iz Džons Hopkins Kimel instituta za tumore, objasnio je rezultate studije za laike:

"Opšte je poznato da moramo da izbegavamo faktore u našem okruženju, poput pušenja, kako bismo smanjili rizik od raka. Ali, svaki put kad se normalna ćelija u našem telu deli i kopira svoj DNK kako bi proizvela nove ćelije, ona takođe multiplikuje i greška", rekao je Tomaseti.

"Te greške u kopiraju su izvor tumorskih mutacija koje je nauka konstantno umanjivala. ovo novo istraživanje donosi prvu procenu postotka mutacija koje su izazvane greškama u kopiranju DNK."

Tumori izazvani greškama u kopiranju mogu da se dogode bez obzira na to koliko je savršeno okruženje u kojem živimo, dodao je koautor studije dr Bert Vogelštajn, takođe iz Džons Hopkins Kimel instituta za tumore.

"Nezavisno od toga, i dalje moramo da ohrabrimo ljude da izbegavaju faktore u okolini i stilu života koji povećavaju šanse za razvoj mutacija tumora. Ali, mnogi će oboleti od raka zbog nasumičnih grešaka u kopiranju DNK i nema sumnje da su nam hitno potrebne bolje metode za rano otkrivanje tumora, u stadijumu dok je još izlečiv", rekao je Vogelštajn.

Tim naučnika istraživao je mutacije koje podstiču abnormalni rast ćelija kod 32 različita tipa tumora, a pritom su razvili matematički model kojim su utvrdili značaj grešaka u kopiranju genetskog koda u razvoju tumora. Rezultati su pokazali da su za razvoj tumora potrebne dve ili više ključnih mutacija gena.

Kod nekih tipova raka, poput onih koji pogađaju prostatu, mozak i kosti, više od 95 posto štetnih mutacija prouzrokovano je nasumičnim greškama u kopiranju DNK. Kod gušterače taj postotak pada na 77 odsto, a kod raka pluća na samo 35 odsto raka pluća, koji najčešće uzrokuju pušenje ili faktori iz okoline, tvrdi se u istraživanju.

Oko 66 podsto mutacija, kako zaključuje studija, rezultat su grešaka u kopiranju DNK, 29 odsto je izazvano faktorima okoline, a samo pet posto nasleđenim genetskim osobinama.

"Čak i ako većina mutacija tumora nastaje sasvim slučajno, naučnici koji su radili na studiji, priznali su da se tumori i dalje mogu sprečiti. Imamo mnoštvo dokaza koji pokazuju da je tumor uzrokovan kompeksnim miksom faktora iz okoline, nasleđenog rizika i slučajnosti. I dok su genetske greške koje smo nasledili od naših predaka nepovratke, srećom po nas, mnogi drugi rizici koju doprinose razvoju mutacijama tumora mogu da se spreče", kaže profesor Mel Grivs, direktor Centra za evoluciju i tumore i Instituta za istraživanje tumora u Londonu.

Dve trećine tumora nije moguće izbeći čak i ako se pridržavamo zdravim životom, pokazalo je istraživanje američkih naučnika objavljeno u magazinu Science.

Zaključak studije je da se dve trećine tumora razvije zbog nasumičnih grešaka u kopiranju genetskog koda tokom procesa deljenja ćelija. Ovo istraživanje suprotno je od uobičajenog gledišta da su mutacije tumora najčešće rezultat našeg genetskog nasleđa, stila života ili okoline u kojoj živimo. Reč je o nesrećnim greškama u repliciranju DNK koji se događaju nasumično, bez pravila, tvrdi se u studiji.

Glavni naučnik koji je radio na istraživanju, dr Kristijan Tomaseti iz Džons Hopkins Kimel instituta za tumore, objasnio je rezultate studije za laike:

"Opšte je poznato da moramo da izbegavamo faktore u našem okruženju, poput pušenja, kako bismo smanjili rizik od raka. Ali, svaki put kad se normalna ćelija u našem telu deli i kopira svoj DNK kako bi proizvela nove ćelije, ona takođe multiplikuje i greška", rekao je Tomaseti.

"Te greške u kopiraju su izvor tumorskih mutacija koje je nauka konstantno umanjivala. ovo novo istraživanje donosi prvu procenu postotka mutacija koje su izazvane greškama u kopiranju DNK."

Tumori izazvani greškama u kopiranju mogu da se dogode bez obzira na to koliko je savršeno okruženje u kojem živimo, dodao je koautor studije dr Bert Vogelštajn, takođe iz Džons Hopkins Kimel instituta za tumore.

"Nezavisno od toga, i dalje moramo da ohrabrimo ljude da izbegavaju faktore u okolini i stilu života koji povećavaju šanse za razvoj mutacija tumora. Ali, mnogi će oboleti od raka zbog nasumičnih grešaka u kopiranju DNK i nema sumnje da su nam hitno potrebne bolje metode za rano otkrivanje tumora, u stadijumu dok je još izlečiv", rekao je Vogelštajn.

Tim naučnika istraživao je mutacije koje podstiču abnormalni rast ćelija kod 32 različita tipa tumora, a pritom su razvili matematički model kojim su utvrdili značaj grešaka u kopiranju genetskog koda u razvoju tumora. Rezultati su pokazali da su za razvoj tumora potrebne dve ili više ključnih mutacija gena.

Kod nekih tipova raka, poput onih koji pogađaju prostatu, mozak i kosti, više od 95 posto štetnih mutacija prouzrokovano je nasumičnim greškama u kopiranju DNK. Kod gušterače taj postotak pada na 77 odsto, a kod raka pluća na samo 35 odsto raka pluća, koji najčešće uzrokuju pušenje ili faktori iz okoline, tvrdi se u istraživanju.

Oko 66 podsto mutacija, kako zaključuje studija, rezultat su grešaka u kopiranju DNK, 29 odsto je izazvano faktorima okoline, a samo pet posto nasleđenim genetskim osobinama.

"Čak i ako većina mutacija tumora nastaje sasvim slučajno, naučnici koji su radili na studiji, priznali su da se tumori i dalje mogu sprečiti. Imamo mnoštvo dokaza koji pokazuju da je tumor uzrokovan kompeksnim miksom faktora iz okoline, nasleđenog rizika i slučajnosti. I dok su genetske greške koje smo nasledili od naših predaka nepovratke, srećom po nas, mnogi drugi rizici koju doprinose razvoju mutacijama tumora mogu da se spreče", kaže profesor Mel Grivs, direktor Centra za evoluciju i tumore i Instituta za istraživanje tumora u Londonu.


Ukupno komentara: 0



Sva polja su obavezna.